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阿斯利康公司于2004年9月8日宣布，其生產(chǎn)的治療血脂異常的他汀類新藥可定(瑞舒伐他汀)在全世界的處方量已達(dá)到1000萬張這一重要里程碑。可定目前已在全球64個(gè)國家獲得批準(zhǔn)，超過300萬名患者正在服用可定來降低LDL-C水平。LDL-C水平高的人容易發(fā)生心血管疾病，該疾病每年在全世界導(dǎo)致的死亡人數(shù)超過1700萬。
在達(dá)到這一重要的里程碑的同時(shí)，美國食品與藥物監(jiān)督管理局(FDA)根據(jù)阿斯利康公
司提交的周期性安全更新報(bào)告(PSUR)對(duì)不良事件報(bào)告系統(tǒng)(AERS)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行了更新。新的數(shù)據(jù)庫繼續(xù)表明，可定的安全性與市場上其他他汀類藥物的安全性相似。研究表明，與等劑量的其他他汀類藥物相比，可定能更顯著降低LDL-C水平;某些常用的他汀類藥物, 在更大劑量情況下, 療效不及可定。此外，與常用的他汀類藥物在通常處方劑量的情況下作比較,可定10毫克能使更多患者降低LDL-C水平達(dá)到治療靶目標(biāo)，而無需調(diào)高劑量。
阿斯利康公司心血管治療領(lǐng)域負(fù)責(zé)人Gunnar Olsson先生表示：“醫(yī)生的目的是根據(jù)既定的目標(biāo)治療患者，可定幫助醫(yī)生實(shí)現(xiàn)治療目標(biāo):只需用起始劑量10毫克就能使80%的患者達(dá)到LDL-C治療靶目標(biāo)。我們看到可定正為越來越多的患者所服用，這表明了醫(yī)生認(rèn)可其治療效果。”
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