阿斯利康瑞寧得優(yōu)于三苯氧胺

　　2004年12月8日 -- 來自里程碑式的ATAC臨床試驗(“瑞寧得”、三苯氧胺，單獨或聯(lián)合療法)的新數(shù)據(jù)今日在美國的“圣安東尼奧乳腺癌討論會”上發(fā)布。這些權(quán)威的數(shù)據(jù)顯示，在罹患激素敏感性早期乳腺癌的絕經(jīng)后女性中，三苯氧胺已使疾病復(fù)發(fā)率降低50%的基礎(chǔ)上，阿斯利康公司的“瑞寧得”(阿那曲唑)療法可降低乳腺癌復(fù)發(fā)的風(fēng)險，超出三苯氧胺療法26個百分點，而。這些數(shù)據(jù)同時做出結(jié)論，“瑞寧得”療法導(dǎo)致的威脅生命的不良反應(yīng)(如見于三苯氧胺療法者)較少，特別是血栓、卒中、子宮內(nèi)膜癌的風(fēng)險。

　　對于那些曾接受早期乳腺癌治療的女性來說，最大的恐懼就是癌癥復(fù)發(fā)。專家們達(dá)成共識，在首次手術(shù)治療后的第一個五年期間是癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險最高的時期。

　　“對于降低疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險來說最重要的是，在獲得診斷后的早期階段就采用最好的治療選擇，” John Forbes教授這樣說，他來自

　　來自ATAC臨床試驗的數(shù)據(jù)目前已經(jīng)得出明確的結(jié)論，“瑞寧得”保護(hù)乳腺癌患者免受疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險的威脅的能力比三苯氧胺高一半。這意味著，更多的罹患乳腺癌的女性可以無病生存。由于降低疾病復(fù)發(fā)的風(fēng)險使得總體生存期得以改善，“瑞寧得”使得罹患乳腺癌的女性獲得生存、和維持無癌癥復(fù)發(fā)的最大機(jī)會。

　　John Forbes教授補充說道，“這個問題很簡單，如果乳腺癌不復(fù)發(fā)，則這些患者就不會因乳腺癌而死亡。使用三苯氧胺的治療，許多的罹患乳腺癌的女性不得不在乳腺癌復(fù)發(fā)的風(fēng)險下生活，即使在她們完成治療的過程之前也是如此。現(xiàn)在，三十年來我們首次擁有一種比三苯氧胺更好的乳腺癌藥物-阿那曲唑。”

　　“瑞寧得”是同類藥物中唯一的一種擁有用于早期乳腺癌的超過五年的安全性數(shù)據(jù)的藥物。對于罹患早期乳腺癌的女性和為她們治療的醫(yī)生來說，耐受性是首要關(guān)注的問題。這些數(shù)據(jù)顯示，“瑞寧得”相比三苯氧胺耐受更好，無論是就危及生命的嚴(yán)重不良反應(yīng)而言還是其他影響生存質(zhì)量的不良反應(yīng)而言。在ATAC臨床試驗中，接受“瑞寧得”治療的女性中有更多的人發(fā)生了骨折和關(guān)節(jié)痛(相比接受三苯氧胺的病人)，而三苯氧胺是一種已知的對于骨礦密度具有積極作用的藥物。然而，和通常見于三苯氧胺治療的嚴(yán)重不良反應(yīng)相比，“瑞寧得”有關(guān)的不良反應(yīng)被認(rèn)為是可預(yù)知的和可控制的。此外，由于更好的耐受性特征，相比三苯氧胺治療組中的病人，“瑞寧得”治療組中的病人更可能堅持更長時間的治療。

　　ATAC臨床試驗中絕大多數(shù)的病人都已經(jīng)完成了為期5年的治療，因此目前的這些數(shù)據(jù)可以認(rèn)為是結(jié)論性的。乳腺癌專家相信，為了使罹患乳腺癌的女性能獲得無病生存的最大機(jī)會，阿那曲唑應(yīng)該代替三苯氧胺作為激素療法的最佳起始用藥。

　　“瑞寧得”的銷量持續(xù)強(qiáng)勁地增長。在2004年的前9個月中，“瑞寧得”的銷售額達(dá)5億7800萬美元，相比去年同期(2003年)增長了45%。

　　關(guān)于ATAC臨床試驗

　　ATAC臨床試驗是規(guī)模最大、持續(xù)時間最長的早期乳腺癌治療臨床試驗。ATAC臨床試驗的數(shù)據(jù)基于超過9300名罹患早期乳腺癌的絕經(jīng)后女性，她們在接受最初的乳腺癌手術(shù)治療后開始接受阿那曲唑或三苯氧胺每日一次的治療，為期5年。在最近一次的分析中，多數(shù)的受試者都已經(jīng)完成了治療階段，分析比較了兩個對照組中的病人情況。新的數(shù)據(jù)顯示，阿那曲唑療法可降低所有類型的乳腺癌復(fù)發(fā)的風(fēng)險超出三苯氧胺療法26個百分點。此外，阿那曲唑降低疾病播散至身體其他部位風(fēng)險的能力超過三苯氧胺16個百分點。

　　ATAC臨床試驗在新獲診斷的早期乳腺癌患者中比較了為期五年的三苯氧胺療法和為期五年的阿那曲唑療法。已知參與ATAC臨床試驗的病人中有84%的人，她們罹患的腫瘤會對激素療法產(chǎn)生緩解。

　　關(guān)于阿斯利康

　　阿斯利康是全球領(lǐng)先制藥公司之一，由前瑞典阿斯特拉公司和前英國捷利康公司于1999年合并而成，主要從事處方藥品和醫(yī)療服務(wù)的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售業(yè)務(wù)。阿斯利康總部位于英國倫敦，研發(fā)總部位于瑞典，在全球設(shè)有11個研發(fā)中心、31個生產(chǎn)基地，產(chǎn)品銷售覆蓋100多個國家和地區(qū)。2003年公司銷售額超過188億美元，在心血管、消化、呼吸、麻醉、腫瘤和中樞神經(jīng)領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位。阿斯利康被列入道瓊斯可持續(xù)發(fā)展指數(shù)(全球)以及顯示企業(yè)良好社會責(zé)任度的富時社會責(zé)任指數(shù)(FTSE4Good Index)。

　　阿斯利康制藥有限公司總部位于上海，在中國大陸的15個主要城市設(shè)有辦事處。公司位于江蘇省無錫市的世界一流生產(chǎn)基地于2001年正式投產(chǎn)，阿斯利康東亞臨床研究中心于2002年在上海掛牌成立。阿斯利康制藥有限公司在中國現(xiàn)有1400余名員工，分布在生產(chǎn)、銷售、市場推廣、臨床研究等領(lǐng)域。更多信息請訪問阿斯利康中文網(wǎng)站  www.astrazeneca.com.cn。