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烏茲別克斯坦國(guó)的藥品市場(chǎng)1991年烏國(guó)獨(dú)立前，只有一家制藥廠，所需藥品大多數(shù)從其他國(guó)家進(jìn)口。獨(dú)立后，已發(fā)展到18家制藥廠，其中6家為本國(guó)藥廠，另外12家為與英、德、印度、捷克、瑞士和土耳其等國(guó)建立的合資制藥廠。生產(chǎn)常用藥品約300種，但遠(yuǎn)不能滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求。烏國(guó)內(nèi)需求的常用藥約800多種，需求空缺需全部進(jìn)口，此外，藥品生產(chǎn)原料的60%也依賴進(jìn)口。外國(guó)藥品進(jìn)入烏國(guó)市場(chǎng)需做細(xì)致的前期工作，其程序是：首先要向?yàn)鯂?guó)藥品與醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督總局申請(qǐng)檢驗(yàn)鑒定，一般要提供6-8份有關(guān)文件，還要提供一定數(shù)量的
報(bào)驗(yàn)藥品，以作檢驗(yàn)和臨床試驗(yàn)，得出鑒定結(jié)果的時(shí)間大約3至6個(gè)月。如果某廠家生產(chǎn)多種藥品，可向總局提供藥品清單，由其從中選擇所需的品種請(qǐng)廠家報(bào)驗(yàn)。只有經(jīng)總局鑒定合格后，外國(guó)藥品才取得了向?yàn)鯂?guó)出口的許可權(quán)。如果向?yàn)鯂?guó)報(bào)驗(yàn)的藥品能提供證明已在其他國(guó)家檢驗(yàn)合格并注冊(cè)準(zhǔn)許進(jìn)口，則總局對(duì)該藥品的檢驗(yàn)手續(xù)可適當(dāng)從簡(jiǎn)。其次，外國(guó)藥品能否向?yàn)鯂?guó)出口，要經(jīng)衛(wèi)生部確認(rèn)并批準(zhǔn)進(jìn)口數(shù)量后，外國(guó)廠商方可向?yàn)鯂?guó)衛(wèi)生部下屬的醫(yī)藥進(jìn)出口公司洽談成交。烏國(guó)有藥品自營(yíng)進(jìn)口權(quán)的藥店只能進(jìn)口經(jīng)藥品與醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督總局鑒定過(guò)的藥品，超出范圍將被查處。再者，外國(guó)藥品進(jìn)入烏國(guó)市場(chǎng)要作營(yíng)銷宣傳，讓居民認(rèn)同和接受，如外國(guó)政府向?yàn)鯂?guó)贈(zèng)送藥品，則檢驗(yàn)鑒定手續(xù)相對(duì)寬松。哈國(guó)藥品零售市場(chǎng)哈國(guó)藥品銷售額約占GDP的0.5%。哈衛(wèi)生部藥品、制藥和醫(yī)療器械工業(yè)委員會(huì)統(tǒng)計(jì)，2003年藥品市場(chǎng)容量為3.1億美元（其中進(jìn)口品2.69億美元，國(guó)產(chǎn)品2800萬(wàn)美元）。在哈國(guó)注冊(cè)的外國(guó)藥品來(lái)自57個(gè)國(guó)家，產(chǎn)地來(lái)自99個(gè)國(guó)家。哈本國(guó)的藥品主要為草本制劑。哈國(guó)年人均藥品使用量為18.82美元，而東歐國(guó)家在80-120美元，發(fā)達(dá)國(guó)家124-345美元。哈國(guó)有許可證的藥品銷售公司650家，實(shí)際運(yùn)營(yíng)的有150家，經(jīng)營(yíng)活躍的僅15-20家。哈國(guó)零售業(yè)面臨最大問(wèn)題是政策經(jīng)常性的變化，禁止任何私人衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在國(guó)家診所內(nèi)活動(dòng)，取消這一類藥亭，禁止藥店出售醫(yī)療用品。2004年哈國(guó)政府還規(guī)定每3年對(duì)藥店做合格鑒定。2005年1月衛(wèi)生部檢查后，有47%不符合專業(yè)要求，還有其他不符合規(guī)定行為的企業(yè)，由此，1334家經(jīng)營(yíng)活動(dòng)被置于監(jiān)控之下，引起業(yè)內(nèi)人士不滿。
（信息來(lái)源：新疆伊犁州商務(wù)之窗地方商務(wù)之窗）
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