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目前世界最先進、我國首創(chuàng)的第四代抗艾滋病藥物——西夫韋肽今年4月獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準后，目前已進入臨床試驗，預計明年底正式上市。根據(jù)中國科學院等部門的細胞試驗表明，西夫韋肽的藥效大幅超過美國最新抗艾滋病藥物T20。
記者從10日在此間召開的抗艾滋病新藥專題研討會上了解到，西夫韋肽是我國第一個在美國獲得專利授權的抗艾滋病生物技術類藥物，其國際專利進入了歐洲、日本、俄羅斯等
國家和地區(qū)。同時西夫韋肽也被列入國家“863”項目和天津市重大科技攻關項目，領先于世界其他抗艾滋病生物技術類藥物。
這種治療艾滋病新藥由天津市扶素生物技術有限公司成功研制。研發(fā)人周根發(fā)博士介紹，在應用了國際上先進的計算機輔助藥物設計技術后，針對艾滋病病毒包膜蛋白gp41設計出一條全新的多肽分子序列——西夫韋肽，使其能更有效地針對gp41發(fā)揮阻斷膜融合的作用。臨床前研究表明，西夫韋肽可有效地阻止HIV侵入人體內(nèi)正常細胞，從而更有效地阻斷HIV的繁殖。
北京協(xié)和醫(yī)院艾滋病診療中心主任李太生介紹說，目前全世界艾滋病毒感染者累計人數(shù)已突破3900萬，已有2000多萬艾滋病病人死亡。而我國艾滋病患者也在逐年增長，預防和治療艾滋病已經(jīng)成為我國公共衛(wèi)生系統(tǒng)面臨的主要問題。目前治療艾滋病的藥物主要存在不能徹底根除體內(nèi)的HIV、需要長時間服用、產(chǎn)生毒副作用和藥價過高四個特點，采用美國目前最先進的治療艾滋病藥物T20，每位患者每年的治療費用都在20000美元以上，藥價的昂貴使得絕大多數(shù)艾滋病患者都無法得到有效治療。
周根發(fā)表示，相對于前三代抗艾滋病藥物，西夫韋肽具有低耐藥性和低毒副作用的顯著優(yōu)點，面對全球每年約4000億美元的抗艾滋病藥物的巨大市場，將以其最佳的治療效果和最優(yōu)的性價比成為全球十分具有競爭力的抗艾滋病新藥。
（信息來源：醫(yī)藥保健頻道子站）
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