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2005年2月，日本第一制藥株式會社（Daiichi）和三共制藥（Sankyo）曾宣布了合并意圖，2005年10月將開始具體的合并操作，合并后的公司命名為DaiichiSankyoCo。三共宣布，其將收購第一制藥價值78.4億美元的所有股份，不遲于2007年4月2公司將合并為新的控股公司，同時2公司將作為新成立公司的分支機構。
Datamonitor的分析指出，相比較而言，第一制藥的產品線弱于三共制藥。2003年1月
，日本第一制藥完成了與Suntory制藥公司的合并，為其產品線上增添了幾個新的心血管疾病治療藥物。但總體而言，日本第一制藥的產品線處于成熟期，其頂級暢銷藥物如：左氧氟沙星（levofloxacin，Cravit）、噻氯匹啶（ticlopidine，Panaldine）由于非專利藥的競爭，未來的銷售收入可能出現下降。日本第一制藥為了彌補銷售的下滑，獲得了賽諾菲-安萬特公司（Sanofi-Aventis）心血管疾病治療藥物氯吡格雷（clopidrogel，Plavix）的日本市場許可權。但是，三共制藥同時擁有心血管疾病治療藥物CS-747，由于反托拉斯法的要求，一旦合并，新公司可能只能擁有氯吡格雷或CS-747中的1個。
Datamonitor曾預測，三共制藥處方藥銷售的7年復合增長率較低，僅為0.6%，即從2003年的39億美元增至2010年的40億美元。而日本第一制藥前景較為樂觀，處方藥的7年復合增長率為4.6%，從2003年的22億美元增至2010年的31億美元。如果合并繼續，Datamonitor預測新公司的7年復合增長率為2.6%，處方藥銷售收入將從2003年的61億美元增至2010年的71億美元。但由于新公司可能放棄氯吡格雷或CS-747，因此復合增長率可能低于預測值。
（信息來源：醫藥保健頻道子站）
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