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北京市藥監局安檢處處長叢駱駱22日表示，針對目前北京市場中藥飲片整體質量低下的情況，將出“三招”重拳，來全面整頓中藥飲片市場。
首先，繼續推行飲片企業的GMP認證，所有飲片均須通過GMP質量檢測，不合格飲片將無法上市。其次，強化中藥飲片包裝管理，飲片包裝上必須標注藥品原產地、生產企業、產品批號、生產日期等信息。第三，國家藥監局近期將出臺中藥飲片批
準文號，今后中藥飲片包裝上也必須標注“國藥監字”。今后，未通過標準的中藥飲片將不得在醫院銷售。據介紹，中藥飲片是經過炮制、加工的中藥材。我們日常生活中到藥房直接抓取的就是飲片，同時它還是制備中藥成方的原料，諸如感冒清熱沖劑就是由飲片加工而來的。因此，中藥飲片的質量直接關系到藥品的安全性。
但近年來，這個關乎用藥安全的重要角色卻屢屢出現質量問題。北京市藥監局去年公布的中藥飲片平均合格率僅為80％，與世界衛生組織規定的正常不合格率應低于8％的數字相比，情況實在不妙。同時，北京地區藥品不良反應檢查中心對5900份藥品不良反應報表分析中，中藥又以13.4％的比率占第二位。
中國藥材集團總經理許傳國分析，由于國家對中藥管理沒有形成統一標準，大量中藥次品就有了生存空間。一方面，很多醫院為求得最大利潤向企業求購次等飲片，企業則向藥商低價收購不合格原材料再制成飲片供給醫院，形成了惡性循環。
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