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新《保健食品注冊管理辦法》將頒布
新快報記者 黃海昀
記者前天從中國保健協(xié)會獲悉，即將在今年底明年初頒布的新《保健食品注冊管理辦法》(簡稱新《辦法》）將放開保健食品功能審批。企業(yè)可在國家規(guī)定的27個功能以外申請新
的保健食品功能，并享有一定的專利保護(hù)期，在此期間其他企業(yè)不得搭便車使用該功能。
新功能享有專利保護(hù)期
新《辦法》第二十條規(guī)定：“擬申請的功能不在公布范圍內(nèi)的，申請人還應(yīng)當(dāng)自行進(jìn)行動物試驗和人體試食試驗，向認(rèn)定的檢驗機(jī)構(gòu)提供功能研發(fā)報告及功能研發(fā)報告主要包括功能名稱、申請理由、功能學(xué)評價方法及檢驗結(jié)果等內(nèi)容”。
中國保健協(xié)會秘書長賈亞光表示，原來保健食品可以申報的功能只有27種。功能限制已成為制約保健食品行業(yè)發(fā)展的一個重要因素。他說，保健品功能的審批從動物實驗、人體實驗到最后審批的功能名稱全是西醫(yī)方式。而保健品是以中醫(yī)為理論基礎(chǔ)的，由于中醫(yī)與西醫(yī)的理論依據(jù)不同，配方不同，導(dǎo)致有的保健品功效無法在已批準(zhǔn)的27個功能中找到對口功能，于是就出現(xiàn)大量的保健食品都擠在一個功能里，同質(zhì)化嚴(yán)重。此次，新《辦法》的出臺功能放開將改變保健品無差異化競爭的現(xiàn)狀，使保健食品的功能定位更準(zhǔn)確。
據(jù)了解，企業(yè)要申請一個新功能大約要花費200萬的資金，還需要2年的時間。中國保健協(xié)會保健品市場工作委員會秘書長王大宏透露，此次功能放開，企業(yè)申請到的保健新功能將參照原研藥專利保護(hù)的辦法，給予享受一定的專利保護(hù)期，在專利保護(hù)期內(nèi)，其他企業(yè)不得搭車使用該功能。
《保健食品管理辦法》也將修改
賈亞光同時透露，除了將頒布新《保健食品注冊管理辦法》外，1996年6月1日出臺的《保健食品管理辦法》也在修訂當(dāng)中。
賈亞光說，以前的管理辦法存在審批嚴(yán)、管理松、監(jiān)管難等問題。“衛(wèi)生監(jiān)管部門對保健品的監(jiān)管就像沒文化的家長教育孩子，平常放任自流，一旦犯錯誤就往死里打。這是一種無奈。”“媒體監(jiān)管，動不動就說保健品夸大宣傳。什么叫夸大宣傳？完全憑感覺！”為什么？這主要是由于保健品雖有法規(guī)，但又界定得很不清晰。沒有界定哪些話許說，哪些話不許說。所以工商部門執(zhí)法也難。“其實，樓房、手機(jī)、汽車的投訴都是在中小企業(yè)中名列前茅的，保健品排在后面倒數(shù)幾個。樓房入住，房子面積縮水了，房頂漏水了。媒體不曝光？”
據(jù)透露，新修訂的管理辦法與原來不同在于：對原料進(jìn)行衛(wèi)生規(guī)范，改變原先只有批準(zhǔn)程序，沒有撤銷程序的狀況，設(shè)立退出機(jī)制及對于夸大宣傳制定明確標(biāo)準(zhǔn)等。
（紫／編制）
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