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中國農(nóng)工民主黨中央副主席桑國衛(wèi)在近日舉行的“首屆中國生態(tài)健康論壇”上指出，今后20年是中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展不可多得的機(jī)遇期，目前急待進(jìn)一步加強(qiáng)政府引導(dǎo)和市場機(jī)制，加強(qiáng)以企業(yè)為核心的新藥開發(fā)體系和戰(zhàn)略聯(lián)盟。
桑國衛(wèi)說，由于分子生物學(xué)、組合化學(xué)和醫(yī)學(xué)、尤其是基因組學(xué)的飛速發(fā)展，21世紀(jì)的生物醫(yī)藥面臨著前所未有的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的年平均速度達(dá)
到10.6％，遠(yuǎn)高于全球經(jīng)濟(jì)的增長速度。他認(rèn)為中國應(yīng)重視自主創(chuàng)新的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，加強(qiáng)對于中藥研發(fā)的政策支持和質(zhì)量控制，全力避免低水平重復(fù)，加強(qiáng)對于新型劑型的研發(fā)。
這位中國工程院院士認(rèn)為，中國的生物醫(yī)藥必須清醒地面對一些嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。其中包括：基因及后基因組學(xué)、組合化學(xué)、高通量篩選、生物信息學(xué)及新型釋藥系統(tǒng)的發(fā)展帶來的迥然不同的藥物研究與評價方法；對于各類藥品包括生物技術(shù)產(chǎn)品與傳統(tǒng)中藥安全性及不良反應(yīng)的日益關(guān)注；人用藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的國際協(xié)調(diào)化(ICH)；新藥研究過程中必須遵循的倫理學(xué)原則。
身為國家食品藥品監(jiān)督管理局顧問，桑國衛(wèi)縱觀中國醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展時說，2000年至2003年全國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值平均增幅達(dá)21％以上，比GDP增幅高10個百分點(diǎn)，但總產(chǎn)值僅占全部工業(yè)總產(chǎn)值的3％左右。他指出，企業(yè)規(guī)模小，過于分散，創(chuàng)新能力差，產(chǎn)品重復(fù)，制劑水平低及國際競爭力差是最關(guān)鍵的弱點(diǎn)。
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