新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》規定，在我國生產的任何藥品都必須經國家藥品監管部門批準并發給批準文號方可生產，并必須在藥品包裝和說明書上注明。目前市場上出售的藥品包裝上還印有各省藥品監督管理部門批準的治療性藥品的批準文號，其格式是“省(簡稱)＋衛藥準字＋(年號)第××××號”。隨著2001年12月1日新修訂的《藥品管理法》的實施，此類藥品批準文號的格式將不再使用，并明確2004年1月1日起取消保健藥品的批準文號格式。

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　　當您買藥時，應如何識別假藥劣藥呢?有關專家提出一般購藥者可通過觀察四個方面對假藥劣藥進行判斷。一看包裝、標簽、說明書的材質是否規整、挺刮，有無粗糙的手工封包裝痕跡。二看藥品包裝印刷質量。由于假劣藥品的包裝印刷通常在地下工廠加工，制版印刷技術水平較差，有些防偽標簽、凹凸版不清晰或套色不準。三看有關數字。是否有批準文號、生產批號及是否規范、是否過期等。四看藥品品質。對片、丸、膠囊等藥品制劑，要看其有無變色、斑點、脫皮、碎片、裂片、粘連等情況；對內服糖漿、藥水等水制劑，要看其有無霉花、絮狀物、渾濁、沉淀(混懸劑除外)情況；對粉針劑，要看其有無結塊、潮解、變色；油劑注射安瓿，冬季易凝固，可放在手中，看其慢慢融化后藥液是否仍然清晰；對軟膏劑，要看其有無水化、變稀、變色、異味等情況。