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在百姓頭腦中出自那些“黑藥品加工點”的假藥，如今卻從國家正規藥廠銷往全國，直接危及人們的生命安全。日前，通過國家GMP認證并經國家批準生產藥品的齊齊哈爾第二制藥有限公司生產的亮菌甲素注射液因造成部分患者出現嚴重不良反應，其中4人死亡，而被國家食品藥品監督管理局認定為假藥。這一事件讓相信并購買國家正規藥廠藥品的人大吃一驚，許多人在氣憤之余，不禁產生了疑惑：我們的身邊是否還有同樣的假藥？管理部門該怎樣保證百姓的用藥安全？
“造假者原來就在我們身邊，而且還是國家正規藥廠，這簡直讓人無法防備！”齊齊哈爾市民李霞感到后怕，“這次假藥造成傷害的事實雖然發生在廣東，但由于我們普通百姓不可能對國家正規廠家出產的藥品設防，與這個造假藥廠比鄰而居這么多年，沒有受到傷害簡直是萬幸！”
本次假藥事件同時給齊齊哈爾市的藥品批發和零售業造成了經濟和聲譽上的損失。齊齊哈爾市利發藥店負責人段文娟在聲討造假行為的同時，也表示了對藥品監管部門的不滿：“作為藥品監管部門，應履行職責，嚴格把好藥品質量關，杜絕假藥在市場上流通，以保證廣大人民群眾的用藥安全。”
齊齊哈爾食品藥品監督管理局局長曹永文在接受記者采訪時明確表示：“出現了假藥事件，藥品監管部門確實有許多值得深思的東西。藥廠在購進原料后，應對原料的質量進行檢驗，檢驗人員應具有辨別能力。從這起事件的結果看，藥廠的質檢部門沒有把好關，沒起到藥品質量監控的作用”。
曹永文并未更多地提及有關監管責任，但齊齊哈爾食品藥品監督管理局一位不愿透露姓名的負責人表示，由于本次假藥造成的不良反應由輔料引起，而目前國家藥品標準基本上都是針對主藥而制定的，很少對制劑的輔料進行檢測，當生產廠家對輔料來源把不好關時，由輔料引起的不良反應就容易發生。這位負責人說，這次事件的發生為今后食品藥品監督管理部門加強制劑的輔料監管，從源頭上進行控制，提出了一個課題，因為以前對制劑的輔料進行檢測基本上是由藥廠家來完成。
對于食品藥品監督管理部門的說法，許多群眾顯然并不認同。李霞說：“保證市場上流通藥品的質量是食品藥品監督管理部門的職責，這次事件給人民的生命、健康造成了如此大的損失，確實值得食品藥品監督管理部門認真反思！”
(據新華社報道)
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