賽百諾芝麻開門

　　公司名稱深圳市賽百諾基因技術有限公司

　　綜合得分23.193

　　2004—2005年營收增長率79.53%

　　企業領先性4.040

　　制度領先性4.463

　　行業領先性4.151

　　企業創新性5.123

　　成長性3.609

　　點評：

　　該公司在全球生物基因治療產業率先取得了商業化成果，正成為國際投資界的寵兒

　　——本刊編輯部

　　在世界基因治療領域，賽百諾創造了不少第一，這些“第一”背后所可能變現的財富更令人遐想

　　文/本刊見習記者 何伊凡

　　身材高大的彭朝暉忙碌并快樂著，他已經拿到了一把通向金庫的鑰匙，而有實力與他共同分享這座金庫的對手還未出現。

　　這把鑰匙是世界上第一個獲準上市的基因治療藥物——“重組人p53腺病毒注射液”(上市名稱：今又生)。這種每毫升包含1萬億個重組基因病毒顆粒的液體從賽百諾1400平方米的制藥車間下線，然后被送進零下80度左右的冷庫。把其注射入人體后，將在一定程度上增加頭頸部鱗癌患者的存活率。現在，醫生們正在擴大范圍，為肺癌和胃癌患者也應用這種藥物。

　　1997年，彭朝暉帶著創業夢歸國，其基礎研發已經在美國完成，他希望能夠在深圳迅速實現產業化。將基因治療從實驗室成果轉化成藥品是全球公認的瓶頸，而深圳在這方面物理條件并不優越。“基因藥品不像一般的生物工程蛋白質制品，在實驗室用燒瓶一搖，就可以得到一些東西直接做動物實驗。當時國內像這些工藝，比如質控，應該說基本上沒有掌握。”彭在接受媒體采訪時回憶。

　　但是，“中國在醫學倫理方面有更為現實的觀念，這為突破產業化瓶頸提供了相對寬松的外部環境。”深圳另一家生物制藥企業負責人告訴《中國企業家》雜志。

　　另外，生物制藥企業前期投入大，風險高，而且周期長，往往“燒錢”燒到手軟也未必見到成果。最初深圳為彭提供了240萬元啟動資金，其后賽百諾陸續得到從國家到高新區各級政府的資助共4800萬左右。

　　彭是個極為敬業的人，據賽百諾副總裁張曉志說，當年為摸索大規模純化工藝技術，彭與技術人員整整兩個月內每天都工作16個小時以上。“這種做事的態度讓投資者放心。”深圳市科技局某領導評價。

　　1998年年底，重組人p53腺病毒注射液進入臨床試驗階段，Ⅰ期臨床試驗在北京同仁醫院進行，由韓德民院長親自主持。2000年12月，賽百諾在深圳高新區的工廠建成，這是亞洲惟一的GMP標準(適用于制藥、食品等行業的強制性標準)的基因治療產品生產線和廠房。自此，賽百諾逐漸出現在聚光燈之下，并吸引了超過4000萬元的風險資金，投資者包括深圳市清華源興生物醫藥科技有限公司。

　　2003年10月，該注射液獲得了國家食品藥品監督管理局批準頒發的《生物制品一類新藥證書》，2004年4月正式上市銷售。2005年12月召開的國際腫瘤基因治療學會向彭朝暉頒發了“基因治療貢獻獎”，他同時參與制定了中國《人基因治療研究和制劑質量控制技術指導原則》，這是指導基因治療研究、開發和產業化的技術性法規文件。

　　世界著名刊物《自然》雜志曾先后五次刊文，認為賽百諾促進了人類對基因治療生物高科技的接受。而“今又生”的商業價值也逐漸展開。

　　目前，重組人p53腺病毒注射液定價為3380元/支，遠遠超過當年業界對其預期的2000元/支。賽百諾在高新區興建的14000平方米的

　　但是，這僅是理想中的計算，彭本身有更為慎重的看法，他的戰略是開發基因抗癌素和基因搭橋素兩大產品系列。“我們什么時候能夠賺到錢？這是生物制藥企業被問得最頻繁的問題，對賽百諾來說，也僅僅剛剛開始而已。”彭說。