新華網華盛頓2月24日電  美國媒體日前披露的一份美國食品和藥物管理局(簡稱藥管局)內部報告指出，與其他同類藥物相比，糖尿病治療藥物文迪雅具有引發心臟病的更高風險，在目前已有更好替代藥物的情況下，文迪雅應當撤市。美藥管局就此回應說，將再度對文迪雅的安全性進行評估。

　　美國《紐約時報》日前最先披露上述內部報告，隨后多家媒體紛紛對此進行報道。據媒體披露的這一報告，文迪雅引發心臟病的風險要高于同類藥物，如果服用文迪雅的糖尿病患者改用其他替代藥物，美國每月可因此避免約500例心臟病發作和300例心力衰竭病例。調查數據顯示，2009年第三季度，美國至少有304例死亡病例直接或間接與使用文迪雅有關。

　　美藥管局藥物安全專家戴維·格雷厄姆和卡特·格爾佩林在報告中指出，文迪雅應該從市場上撤出。美藥管局局長瑪格麗特·漢伯格回應說：“我正在等待顧問委員會的建議。”據報道，美藥管局正對相關報告進行評估，該局保證將全面了解這一事件所涉及的資料和問題。

　　1999年問世的文迪雅是一種胰島素增敏劑，適用于治療Ⅱ型糖尿病。該藥在2006年曾創下32億美元的最高銷售紀錄，但在2009年該藥銷售額已下降至12億美元。針對這篇新披露的報告，文迪雅的生產商英國葛蘭素－史克公司回應說，該企業已對文迪雅的安全性做了廣泛研究，而“科學證據并不能確定”文迪雅提高了心臟病發作風險。

　　2007年5月，美國《新英格蘭醫學雜志》發表的一項研究結果顯示，文迪雅會大幅增加服用者的心臟病發作風險，服用者的心臟病死亡率也有相應提高。這一結論引發各界對文迪雅安全性的廣泛質疑。

　　此后不久，美國藥管局曾召開聽證會并決定，雖然有證據表明文迪雅有增加心臟病發作的風險，但該藥仍可繼續銷售，不過文迪雅的藥物標簽必須增加新的“加框警告”，以提醒醫生和患者注意使用此藥可能帶來的心力衰竭風險。