本報訊 (記者 楊珺) 屢次遭到警告的多瑞吉終于走向召回。由于存在嚴重缺陷，美國當?shù)貢r間2月12日，制藥巨頭強生在其全球網(wǎng)站上發(fā)布聲明，宣布在美加召回全部25微克型號多瑞吉。

　　聲明顯示，由強生旗下PriCara公司在美國銷售的25微克(25-microgram-per-hour)多瑞吉和由山德士公司在美國銷售的25微克芬太尼透皮貼都正在進行自愿召回，它們?nèi)�部由PriCara旗下的ALZA公司生產(chǎn)，有效使用日期都在2009年12月。此外，由ALZA公司生產(chǎn)并在加拿大銷售的所有25微克型號的多瑞吉也正處于召回之中。

　　據(jù)了解，多瑞吉是一種芬太尼透皮貼劑，是通過皮膚吸收發(fā)揮止痛作用的新型強效麻醉鎮(zhèn)痛藥，藥性相當于普通嗎啡的100倍。強生表示，此次召回的原因是，上述透皮貼劑存在缺陷，其內(nèi)部藥品可能滲漏到包裝外的風險，如果病人或其家人直接接觸到滲漏出來的大劑量的鎮(zhèn)痛藥物，可能會導致呼吸困難，過量更可致命。

　　強生還表示，其他型號如12.5、50、70及100微克的多瑞吉均不在召回之列，而在歐洲、拉美和亞洲銷售的全部多瑞吉都不受此次召回的影響。

　　此前，該藥在2007年12月及2005年時曾被美國FDA警告，當時該藥物被懷疑與至少120起患者死亡有關(guān)。公開資料顯示，多瑞吉于1999年由強生在華子公司西安楊森進口到中國銷售，目前處于正常銷售和使用中。

　　昨天，記者致電西安楊森公司，由于其公關(guān)部人員均在休假，暫未得到該公司關(guān)于此事的正式態(tài)度。該公司在2007年12月回應FDA警告時曾對本報表示，在中國銷售的多瑞吉25微克型號是由比利時楊森進口。

　　上海藥品不良反應檢測中心副主任杜文民昨天對記者表示，此前與多瑞吉有關(guān)的死亡都是由于不適當?shù)氖褂靡�起，雖然目前在中國銷售的25微克型號的多瑞吉暫未列入召回之列，廣大醫(yī)生仍然需要注意該藥的正確使用。

　　根據(jù)醫(yī)藥行業(yè)權(quán)威調(diào)查機構(gòu)IMS的數(shù)據(jù)，2004年全球銷路最好的30個藥品中，強生的多瑞吉名列第24，年增長率達25%。

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