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本報訊 (記者 李宗品)
據報道，6月2日，全球知名藥企葛蘭素史克(GSK)在美國紐約州被指控“欺騙性地隱瞞了研究結果”。該報道稱，“研究表明，該公司抗抑郁癥藥物帕羅西汀(Paxil)在治療兒童時既無效也不安全”。據悉，GSK為帕羅西汀在中國申請的商品名為“賽樂特”，進入中國約5年時間，是國內抗抑郁領域的主流藥品之一，兼治抑郁和焦慮兩種癥狀，銷售業績一直
不錯。
GSK(中國)投資公司中國處方藥部溫女士告訴記者，目前賽樂特由天津中美史克公司在生產。
昨天，葛蘭素史克中國公司有關人士告訴記者，此案目前尚無定論，但應該明確的是，帕羅西汀是一種處方藥，必須是在醫師指導下才能保證它的相對安全性。
GSK(中國)投資有限公司公共事務部媒介負責人向本報記者表示，相關訴訟去年就曾在美國出現，一直沒有準確的結論出來，但GSK總部認為，該訴訟所涉及問題，一方面屬于學術范疇，另一方面由于使用帕羅西汀的患者情況各不相同，論證使用該藥與“青少年自殺想法及行為上升”有聯系缺乏足夠的臨床證據。
2002年，帕羅西汀全球銷量為33.4億美元，不過，其全球專利保護已在2003年到期。根據已經公開的資料，記者了解到，“鹽酸帕羅西汀”屬抗抑郁乙類處方藥，已被收入《國家基本醫療保險藥品目錄》的西藥部分“治療精神障礙用藥”系列。
同時，GSK中國公司公共事務部有關人士介紹說，國內醫院主要是內科使用賽樂特，在兒科的用量幾乎沒有，即使使用也必須是在醫師指導之下。
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