據新華社電　國家藥監局新聞發言人顏江瑛12日公布了有關部門對上海甲氨蝶呤藥物損害事件的處理結果：上海華聯制藥廠的藥品生產許可證被依法吊銷，違法所得被全部沒收，企業相關責任人已被公安機關刑事拘留。

　　今年七八月份，國家藥品不良反應監測中心分別接到上海、廣西、北京、安徽、河北、河南等地報告，反映部分醫院在使用上海醫藥(集團)有限公司華聯制藥廠部分批號的鞘內注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷后，一些白血病患者出現行走困難等神經損害癥狀。9月14日，國家藥監局和衛生部聯合公布這一藥物損害事件的調查結果，證實與兩種藥品的部分批號產品中混入了微量硫酸長春新堿有關。

　　顏江瑛介紹，上海市有關部門對這一事件的初步調查發現，正是由于現場操作人員在生產過程中將硫酸長春新堿混入這兩種藥品，導致了多個批次的藥品被污染。但在

衛生部和國家藥監局進行的前期調查，以及上海市公安部門的后期偵查過程中，上海華聯制藥廠的有關負責人有組織地隱瞞了違規生產的事實。顏江瑛說，目前上海市藥監局已按照藥品管理法對上海華聯制藥廠給予了最高處罰，吊銷該廠的藥品生產許可證，并沒收該廠的違法所得。上海市公安機關也對相關責任人實施了刑事拘留，并將依法追究其刑事責任。上海市政府已責成

上海醫藥(集團)有限公司成立了安撫和賠償工作小組，相關賠償工作已經啟動。