對之前召回事件進行聽證  首席執(zhí)行官要出庭

　　本報訊(記者 王進雨 黎史翔)美國國會眾議院監(jiān)督和政府改革委員會(簡稱委員會)日前稱，本月27日將對強生召回事件舉行聽證會，屆時將對其主動召回的40種藥物以及生產(chǎn)環(huán)境展開調(diào)查。

　　委員會稱，聽證會將于美國時間27日上午10點進行，并請強生首席執(zhí)行官威廉·韋爾登出席作證。韋爾登也是第一位出席的證人。

　　聽證會上，韋爾登需要對召回事件提交書面證據(jù)，此外還將要準備5分鐘的公開陳詞并回答委員會成員提出的問題。

　　今年4月中下旬，美國食品和藥品管理局(FDA)在對強生華盛頓和賓夕法尼亞州的工廠進行例行檢查中，發(fā)現(xiàn)強生的部分藥品存在質(zhì)量問題。于是，美國FDA于4月30日命令強生召回部分產(chǎn)品。

　　今年4月底，強生公司下屬的麥克尼爾公司以產(chǎn)品質(zhì)量不能完全達標為由，宣布在12個國家和地區(qū)召回嬰幼兒用感冒退燒藥泰諾林、美林，抗過敏藥仙特明及可他敏等40多種非處方藥。

　　FDA在召回報告中稱，調(diào)查人員在美國制藥巨頭強生公司位于賓夕法尼亞州的一家藥廠發(fā)現(xiàn)了大量灰塵和受污染成分。上周，委員會已經(jīng)對強生展開了調(diào)查。

　　而強生也表示，藥品的生產(chǎn)問題“不可接受”，并宣稱進行改善。目前，強生已經(jīng)暫停了賓夕法尼亞州工廠的生產(chǎn)。

　　此前，強生中國公司的新聞發(fā)言人接受本報記者采訪時表示，強生在美國召回的藥品并沒有在中國銷售。

　　同時，中國銷售的泰諾林等藥品是在上海生產(chǎn)的，原料并不來源于美國。因此國內(nèi)的消費者可以完全不用擔心。