原料受細菌污染；不涉及中國市場

　　新快報見習記者 龐倩影

　　美國制藥巨頭強生(Johnson &Johnson)的麻煩接踵而至。

　　繼今年初宣布自愿召回約500個批次的藥品后，近日又發表聲明稱，因產品質量未能達標，宣布在美國、加拿大等12個國家和地區召回下屬公司麥克尼爾公司生產的仙特明等40多個批次的藥物。

　　昨日，強生中國新聞發言人、上海強生制藥有限公司政府事務與傳播總監呂晶在接受本報記者電話采訪時表示，“此次召回行動不涉及中國市場。”

　　受污染藥廣泛用于兒童

　　在今年4月中下旬，美國食品和藥品監督局(FDA)在對強生華盛頓和賓夕法尼亞州的工廠進行例行檢查中，發現強生的部分藥品存在質量問題。于是，美國FDA于4月30日命令強生召回部分產品。

　　4月30日晚些時候，強生以產品質量不能完全達標為由，宣布在美國、加拿大等12個國家和地區召回下屬公司麥克尼爾公司生產的仙特明等40多個批次的藥物。

　　美國FDA新聞發言人伊萊恩·波波(Elaine Bobo)表示，此次強生公司召回事件涉及逾40種被廣泛使用的兒童及嬰幼兒非處方藥品，包括泰諾林、布洛芬、仙特明等抗過敏及解熱藥物，波及至少1500個產品使用地。

　　而FDA5月4日出具的報告則詳細顯示，調查人員當時發現，麥克尼爾公司的部分設備上有厚厚的灰塵和污垢，一處天花板上露著大洞，部分藥品的原材料受到細菌污染。據了解，目前麥克尼爾公司現已停產。

　　藥監局亦稱未進入中國

　　雖然在強生公布的召回名單中沒有中國，但業內人士稱，在國內嬰幼兒抗過敏、解熱藥品市場上，強生生產的仙特明、泰諾林等抗過敏、解熱藥物占據著重要的市場地位，因此國內一直使用該產品的消費者近期極為關注此事動態。

　　記者昨日就此咨詢強生中國，其新聞發言人呂晶表示，此次召回行動不涉及中國市場，麥克尼爾公司生產的該等特定產品均沒有在中國市場銷售。并稱，“經與美國FDA協商，美國強生旗下的麥克尼爾公司宣布主動召回某些尚未過期之全部批次的非處方兒童液體產品。”

　　中國國家食品藥品監督管理局新聞發言人稱，受FDA警告的強生受污染公司藥品在中國沒有上市，“產品沒有進入中國市場”。

　　記者在強生中國和上海強生網站也發現，強生上述召回產品中，泰諾林在中國有生產銷售，主要是由上海強生公司生產，原料并不來源于美國；而仙特明則未有生產。

　　兒童用藥隱患警鐘常鳴

　　事實上，在今年初，強生下屬麥克尼爾公司也遭遇“召回門”。因消費者反映在藥品中嗅到發霉氣味，且還有消費者稱在服用這些藥品后出現惡心、胃痛、嘔吐及腹瀉的癥狀，強生1月15日宣布自愿召回約500個批次的非處方藥，名單中包括暢銷止痛藥泰諾(Tylenol)等。

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