美藥管局在強(qiáng)生公司藥廠發(fā)現(xiàn)受污染成分

　　新華網(wǎng)華盛頓5月4日電(記者 任海軍) 美國食品和藥物管理局4日公布報(bào)告說，該機(jī)構(gòu)調(diào)查人員在美國制藥巨頭強(qiáng)生公司位于賓夕法尼亞州華盛頓堡的一家藥廠發(fā)現(xiàn)了大量灰塵和受污染成分。強(qiáng)生公司4月底宣布召回的40多種嬰幼兒藥品正是由該廠生產(chǎn)的。

　　報(bào)告稱，調(diào)查人員發(fā)現(xiàn)，這家藥廠的部分設(shè)備上有厚厚的灰塵和污垢，一處天花板上露著大洞，部分藥品的原材料受到細(xì)菌污染，該廠還缺乏質(zhì)量控制程序，對(duì)顧客投訴也處理不力。

　　報(bào)告顯示，2009年6月至2010年4月，這家藥廠共收到46起消費(fèi)者有關(guān)嬰幼兒液體藥品含有黑色物質(zhì)的投訴。

　　強(qiáng)生公司當(dāng)天表示，這家工廠的質(zhì)量問題“不可接受”，該公司將與美國藥管局密切合作處理這一問題。這家藥廠現(xiàn)已停產(chǎn)。

　　美國藥管局當(dāng)天還敦促美國父母為孩子選用其他品牌非處方藥，并表示將考慮采取進(jìn)一步行動(dòng)。

　　“消費(fèi)者不要再使用這些(被召回的)藥品，”美國藥管局藥品評(píng)估和研究中心官員德博拉·奧托當(dāng)天對(duì)媒體表示。

　　強(qiáng)生公司4月30日夜發(fā)表聲明，以產(chǎn)品質(zhì)量不能完全達(dá)標(biāo)為由，宣布在12個(gè)國家和地區(qū)召回嬰幼兒用感冒退燒藥泰諾林、美林、抗過敏藥仙特明及可他敏等40多種非處方藥。強(qiáng)生公司稱，這些藥品均在美國生產(chǎn)，在美國、關(guān)島地區(qū)、加拿大、多米尼加、斐濟(jì)、危地馬拉、牙買加、波多黎各、巴拿馬、特立尼達(dá)和多巴哥、阿拉伯聯(lián)合酋長國以及科威特銷售。