美國紐約市計(jì)劃6月3日至5日舉辦審前聽證會(huì)，以確定美國博士倫公司的“潤明”水凝護(hù)理液是否致使患者眼部遭到感染。雖然在過去1年里，博士倫公司已庭外和解近600起訴訟，但近期又有500多名消費(fèi)者提出新訴訟。美國及亞洲等國兩年前出現(xiàn)多例真菌性角膜炎患者，這些患者中大多數(shù)人使用博士倫公司生產(chǎn)的“潤明”水凝護(hù)理液清洗鏡片。博士倫公司隨后宣布召回“潤明”護(hù)理液并停止這一產(chǎn)品的出廠供貨。美國消費(fèi)者當(dāng)年向博士倫公司提起集體訴訟。他

　　們稱，由于博士倫公司未能在其生產(chǎn)的護(hù)理液中去除掉真菌，使真菌在生產(chǎn)過程中滋生，導(dǎo)致他們感染一種真菌性角膜炎——鐮刀菌角膜炎。

　　美聯(lián)社6月1日披露說，博士倫公司在過去1年內(nèi)與消費(fèi)者共達(dá)成近600起庭外和解，支付賠償金高達(dá)2.5億美元。但一波未平，一波又起，最近又涌現(xiàn)出500多起針對(duì)“潤明”水凝護(hù)理液的訴訟。紐約市定于6月3日至5日舉辦審前聽證會(huì)，以確定是否為“潤明”護(hù)理液致使患者眼部受感染。據(jù)新華社