新華網北京4月17日電 研究人員日前在《美國醫學會雜志》發表報告稱，美國制藥巨頭默克公司生產的關節炎鎮痛藥物“萬絡”(Vioxx)可能使患阿爾茨海默氏癥病人的死亡風險提高兩倍，但在此藥品被召回前，該公司一直刻意隱瞞這一事實。

　　據路透社報道，由來自美國哈佛大學醫學院、耶魯大學醫學院、紐約大學西奈山醫學院等高校的6名醫學專家撰寫的報告提到，一些與“萬絡”糾紛有關的法庭文件表明，默克公司在采取召回行動前就知道這些問題。他們指責默克公司沒有透露其內部分析報告，即患有阿爾茨海默氏癥的病人服用“萬絡”后死亡的風險比服用安慰劑的病人高出兩倍。

　　另有分析表明，默克公司還招聘了一些專業研究人員，在公司所做的研究中借用這些人的知名度來證明“萬絡”的安全性和有效性。默克公司對這些指責都予以否認。

　　默克公司上世紀90年代推出鎮痛藥“萬絡”，但此后多項臨床研究證明，服用“萬絡”18個月以上的病人突發心臟病或中風幾率成倍增加。迫于壓力，默克公司于2004年9月在全球范圍內停止銷售“萬絡”。在美國，有2000多萬人在“萬絡”被召回前服用這種藥物。

　　“萬絡”是一種被稱為COX-2抑制劑類的藥物。這種藥物旨在充當阿司匹林、布洛芬和其他鎮痛類藥物的更安全的替代品。