經(jīng)濟觀察網(wǎng) 實習記者 方迎定 強生此前宣布召回的40多件嬰幼兒藥品，日前經(jīng)美國食品和藥物管理局公布產(chǎn)于美國賓夕法尼亞洲華盛頓堡的一家藥廠。5日，中國國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人接受經(jīng)濟觀察網(wǎng)記者采訪時稱，受FDA警告受污染的公司所生產(chǎn)的藥品沒有進入中國市場。

　　強生公司4月30日夜發(fā)表聲明，以產(chǎn)品質量不能完全達標為由，宣布在12個國家和地區(qū)召回嬰幼兒用感冒退燒藥泰諾林、美林、抗過敏藥仙特明及可他敏等40多種非處方藥。

　　強生公司稱，這些藥品均在美國生產(chǎn)，在美國、關島地區(qū)、加拿大、多米尼加、斐濟、危地馬拉、牙買加、波多黎各、巴拿馬、特立尼達和多巴哥、阿拉伯聯(lián)合酋長國以及科威特銷售。

　　記者致電上海強生制藥，問及強生受污染藥品是否進入中國，公司市場部助理稱，無法回答這個問題。

　　中國國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏司長稱，受FDA警告的強生受污染公司藥品在中國沒有上市，“產(chǎn)品沒有進入中國市場”。

　　據(jù)業(yè)內人士稱，嬰幼兒用感冒退燒藥泰諾、美林是中國家庭必備藥品，在中國嬰幼兒用藥中占有很大的市場。

　　據(jù)媒體報道稱，美國食品和藥物管理局4日公布報告稱，在調查上述的美國賓夕法尼亞洲華盛頓堡的藥廠時，調查人員發(fā)現(xiàn)，這家藥廠的部分設備上有厚的灰塵和污垢，一處天花板上露著大洞，部分藥品的原材料受到細菌污染，該廠還缺乏質量控制程序，對顧客投訴也處理不力。

　　報告還顯示，2009年6月至2010年4月，這家藥廠共收到46起消費者有關嬰幼兒液體藥品含有黑色物質的投訴。

　　強生公司當天表示，這家工廠的質量問題“不可接受”，該公司將與美國藥管局密切合作處理這一問題。目前這家藥廠現(xiàn)已停產(chǎn)。