中新網12月13日電 據國家藥監局網站消息，2007年10月，國家食品藥品監督管理局、公安部、衛生部聯合公布了2007年版麻醉藥品和精神藥品品種目錄，并將自2008年1月1日起施行。為加強對麻醉藥品和精神藥品的管理，保證調整管理類別的品種生產、經營和使用順利過渡，現將有關事宜通知如下：

　　一、生產上述品種的藥品生產企業，應當按照《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的規定，申報2008年相應品種的生產計劃，并于2007年12月31日前申請辦理相應品種的定點生產手續。

　　藥品生產(進口)企業應當按照《藥品注冊管理辦法》的規定，辦理相應藥品標簽的變更手續。自2008年1月1日起，所生產出廠的上述品種(包括國產品種和進口品種)必須在其標簽上印有規定的標識。之前生產出廠的上述品種，仍可繼續使用原標簽。

　　二、自2008年1月1日起，凡是不具備麻醉藥品和第一類精神藥品經營資格的企業不得再經營阿桔片、嗎啡阿托品注射液、γ-羥丁酸和鹽酸丁丙諾啡舌下片；不具備第二類精神藥品經營資格的企業不得再經營曲馬多和氨酚氫可酮片；藥品零售企業不得再經營γ-羥丁酸和鹽酸丁丙諾啡舌下片。上述企業原有庫存相應品種應按照原購進渠道退回或按規定銷毀。

　　三、自2008年1月1日起，醫療機構應當按照《麻醉藥品和精神藥品管理辦法》等相關規定，購買和使用相應品種；不具備麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的醫療機構不得再購買和使用阿桔片、嗎啡阿托品注射液、γ-羥丁酸和鹽酸丁丙諾啡舌下片；醫療機構原有庫存相應品種仍可在本醫療機構內繼續使用。

　　國家食品藥品監督管理局和