據(jù)新華社北京11月19日電(記者　呂諾)19日上網(wǎng)公開征求意見的《醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理辦法》(草案)規(guī)定，偽造、更改醫(yī)療器械的合格證明、檢驗(yàn)報(bào)告、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào)、有效期的，以及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)明知或應(yīng)知經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械不符合標(biāo)準(zhǔn)而仍然經(jīng)營(yíng)的，吊銷其許可證照。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

　　草案規(guī)定，醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)向供貨方索取、審核并保存供貨方的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件等加蓋供貨方原印章的資料，建立供貨方檔案。