汪言安

　　繼在一個月前6800萬元成功收購貴州一家以苗藥為主要特色的老來福藥業(yè)之后，貴州同濟堂(TCM.NY)董事長王曉春向《第一財經(jīng)日報》透露，該公司已經(jīng)正式啟動其核心產(chǎn)品“仙靈骨葆”的FDA認證程序，擬投入1000多萬美元、花費3～5年時間完成此中藥品種的FDA認證。

　　據(jù)全球最大、最權(quán)威的美國藥品評價機構(gòu)信納克醫(yī)學研究中心的有關(guān)負責人透露，這也是當前中國首個啟動FDA認證程序、并有望成為首個按照國際通行藥品驗證標準和FDA標準認證，進入國際醫(yī)藥市場的中藥“敲門磚”品種。

　　王曉春還表示，作為紐交所的上市公司，通過國際上市公司的渠道將核心產(chǎn)品推向世界醫(yī)藥市場的趨勢日益緊迫，“仙靈骨葆目前在中國市場的銷售額已經(jīng)突破5億元，而與之功效相似的一個西藥產(chǎn)品，目前其銷售業(yè)績已經(jīng)達到幾十億美元，一旦順利通過FDA認證進入國際化市場，加上中藥的特色優(yōu)勢，產(chǎn)品銷售的預期也將非常樂觀。”