惠正一

　　美國強生公司和安進公司旗下原暢銷抗貧血藥物再次遭遇美國政府潑來的冷水。周一，美國政府方面建議，出于安全方面考慮，限制美國聯邦醫療保險為安進和強生所生產抗貧血藥物的報銷額。

　　根據一份擬議中的建議，美國聯邦醫療保險僅為血色素低至一定水平的患者報銷該藥費用。此外為治療某些癌癥患者的貧血癥狀而使用該藥的特定情況也可報銷。但僅為防止貧血而服用這些藥物的患者無法報銷相關費用。

　　據外電報道，這份建議將在6月13日前接受公眾評議。若該建議獲得通過，美國政府方面將利用對報銷額的限制從側面限制這些藥物的使用范圍。由于美國內一些研究機構的質疑，美國食品藥品監督管理局(FDA)擔心包括安進旗下Aranesp和Epogen及強生旗下Procrit在內的抗貧血藥物被濫用并對人體健康造成危害。

　　今年3月，FDA發出警告，若不恰當或超量服用這些藥物，病人中風、心肌梗塞和死亡的風險會明顯提高。隨后，安進和強生的相關營銷活動被叫停。上周FDA顧問團又提議對這些藥物實施更嚴格的限制。

　　WBB

　　同一天，安進又得到另一個壞消息，美國最高法院駁回了安進與另外兩家公司之間就相關貧血藥物專利糾紛的上訴。此前，安進一直試圖阻止Aventis Pharmaceuticals Inc.和Shire Human Genetic Therapies Inc.兩家公司推出與其Epogen相競爭的藥物。