本報訊(記者徐瑞哲) 中國人可能即將擁有自主知識產權的艾滋病治療藥物。昨天，兩位上海科學家向記者透露：抗艾滋候選新藥“尼非韋羅”已獲國家食品藥品監督管理局批準進入臨床試驗。我研究機構昨與澳大利亞企業簽約合作，使該藥后續研發步入國際化產學研快車道。臨床前實驗表明，“尼非韋羅”可有效抑制艾滋病毒侵入細胞，體外抗感染效果與國際同類候選藥物相當，而更具開發成本優勢。

　　“源頭”上阻擊病毒

　　自1981年發現首例

艾滋病以來，全球已有6500萬人被感染，2500萬人死亡，波及近200個國家和地區。艾滋

病毒感染細胞的主要環節是“侵入細胞-自我復制-釋放擴散”，由于能專門感染免疫細胞這支“衛隊”，病人機體就成了“一座不設防的城市”。目前，臨床廣泛使用的抗艾藥物只作用于病毒侵入細胞后的過程，可減少該病晚期包括死亡在內的并發癥，延長病人存活時間。但其成本極為高昂，且易產生耐藥性。

　　如何在病毒進入細胞時便進行“阻擊”？2000年起，中科院上海生命科學研究院生化細胞所裴鋼院士與中科院上海有機化學研究所馬大為研究員開始合作，針對艾滋病毒侵入細胞這個起始環節，在抗艾藥物這一研發新方向上，加入激烈的國際競爭。歷時3年，他們終于發現數個很有潛力的候選藥物分子，并申請了國際專利。

　　“中國西藥”活性不亞于洋藥

　　全球范圍內，與“尼非韋羅”同類型的候選藥物不多，正處于不同研發階段，最快的已完成三期臨床試驗，正抓緊申請上市。