2007年2月27日下午15時,食品藥品監管局副局長吳湞接受中國政府網專訪,就當前藥品監管工作與網民進行在線交流。以下為部分內容：

　　[主持人]網民 帕羅西汀：新注冊辦法什么時候出臺？

　　[吳湞]《藥品注冊管理辦法》正在修訂過程中，今年有望出臺。

　　[主持人]在藥品審批過程中出現過腐敗問題，在今后的審批過程中如何避免暗箱操作，防止腐敗？

　　[吳湞]藥品審批過程當中出現了一些腐敗現象，這一點我們要正視。雖然是少數人，但是讓我們整個系統蒙羞，我們很痛心。今年我們要加強藥品審評審批的管理，要改革和完善藥品審評審批制度，我們將在藥品審評審批中實行“三制一化”。

　　[吳湞]一是實行審評人員集體負責制，目的就是防止個別人濫用審評審批權力。二是實行審評審批責任追究制，強化對違法審批行為的責任追究，只要有違法行為，必須追究到底，絕不姑息。三是實行審評審批檢驗人員公示制，將藥品審評審批置于社會監督之下。我們正在全力抓藥品審批的信息平臺建設，就是讓我們的審批能夠公開透明。我們要逐步實行藥品審批在網上進行受理，到網上進行審批，越公開、越透明，審評的有效性就越高，防止腐敗的效果就會更好。

　　[吳湞]制度有，還得靠人來執行。大家知道，我們局現在正在開展專項教育活動，我們叫做自我教育、自我完善、自我糾正。就是要通過這個專項教育，主動查找一些審評審批過程當中的問題，堵塞一些漏洞，防止類似這樣的問題再發生。通過教育，提高大家的認識，統一大家的思想，主動的、自覺的、積極的做好藥品審批工作。

　　[吳湞]當然，我們也在修訂一些有關規定，比如《注冊管理辦法》，審批過程當中權力的配置、互相之間的監督等，還要進一步完善，所以我們要修訂。使我們的審批權力配置更加合理，審批的過程更加完備，要加強對權力的制約。同時加大審批的監督，主體落實審評審批責任制。通過這一系列的工作，完善審批過程，在這個過程中，加強黨風廉政建設，杜絕一些腐敗現象的發生。