中國版達菲獲準上市 | |||||||||
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http://whmsebhyy.com 2006年06月14日 15:02 全景網絡-證券時報 | |||||||||
上海醫藥包攬集團公司“達菲”銷售業務 證券時報記者 張媛媛 近日,中國版抗流感藥物“達菲”獲準上市,這一消息令國內若干醫藥類上市公司非常興奮,上海醫藥的股票也在近兩個交易日連續漲停。不過,業內人士表示,在目前的上市
據悉,國家食品藥品監督管理局正式批準國產磷酸奧司他韋原料藥和膠囊(“達菲”)注冊。半年前,上藥集團、白云山等醫藥公司向治療禽流感特效藥達菲的獨家制造者瑞士羅氏制藥公司提出申請,希望獲準授權生產達菲,實現達菲的本地化生產。此后,上藥集團獲得羅氏授權。 盈利貢獻要看疫情“臉色” “整個上藥集團的達菲的所有銷售環節由上海醫藥做總代理,但盈利貢獻還很難說。” 上海醫藥董秘曹偉榮告訴證券時報記者。曹偉榮表示,關鍵是看整個上藥集團的整體生產安排,因為這個計劃與社會疫情有關,如果沒有疫情發生,只需生產一些國家儲備的藥即可,那數量就很有限,生產得多反而是浪費;如果疫情發展情勢嚴峻,則生產量和銷售量都會大幅提升,因此,上海醫藥的具體營業收入要看疫情“臉色”。 國泰君安分析師孫亮表示,雖然“達菲”技術復制到中國,可能為部分藥企帶來機遇,但是,仿制事宜主要由上藥集團層面操作,上市公司上海醫藥只負責銷售環節,影響有限。 國信證券分析師朱明也持類似觀點。他表示,“達菲”仿制的關鍵在于原料藥的生產,上藥集團的主要生產企業包括淮海制藥廠、江橋制藥廠、上海三維制藥、上海華聯制藥和上海五洲藥業等,無一家是上海醫藥的控股參股公司。 將申請進行到底? 另一方面,G白云山等醫藥企業的仿制“達菲”的申請計劃仍在進行中。 “我們一直在與一家廣州的科研機構尋求這項技術的突破,而單方面的授權申請,我們還沒有得到,但是這方面的工作我們仍在做。”G白云山董秘陳瑛解釋說,如果該仿制技術得以突破,即便沒有獲得授權,而一旦發生大的疫情,他們的產品仍然有市場,“到時候,我們的藥品出售途徑只是不能夠作為商業行為,但仍屬于政府采購行為”。 仿制藥市場不可過分樂觀 另一個問題是,仿制“達菲”的生產不可能一蹴而就。 朱明認為,首先,由于羅氏目前還并未正式聲明放棄“達菲”的專利,仿制藥的生產工藝、生產規模、市場限制、利潤分配、政府補貼等細節問題都需要進行大量的前期準備和溝通。其次,生產設備的采購安裝、人員培訓、試生產等也需要一定時間。另外,由于藥品生產的高標準,生產基地還必須經過羅氏的嚴格認證。因此,有關企業的“達菲”盈利路徑似乎不能夠過于樂觀。 |