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晨報訊 (記者 彭宇) 在遲遲沒有得到羅氏生產達菲的授權后，國內制藥企業正在著手投產達菲仿制藥，以儲備足夠應對人禽流感的藥品。
記者昨天了解到，上藥集團目前尚未從羅氏獲得達菲的生產授權。此前，上藥集團高層透露達菲進入實驗室階段，僅是上藥對達菲仿制藥的研制。
此前，上藥集團常務副總裁黃彥正曾在接受媒體采訪時表示，上藥集團生產的“達菲”將在今年年底問世，價格將僅相當于進口達菲的一半。
按照羅氏瑞士總部日前傳出的信息，羅氏已從全球100多個提出申請的企業中選出8家深入談判，這些企業最終可能會與羅氏共同生產達菲。“獲得授權的企業將得到羅氏的次級許可證”，上海羅氏公關部人士對記者說，“但這些企業是幫助羅氏提高達菲的產量，生產一模一樣的達菲，并非仿制藥。”
據記者了解，一邊向羅氏提出申請，一邊著手仿制達菲的國內藥企并非上藥一家。在國內數省市出現人禽流感疫情后，世界貿易組織知識產權第31號條款已經擺上了國內各家藥企老總的案頭。
該條款規定，若成員面臨國家緊急危難，且不為商業用途時，不用與擁有專利權者協商，只需在合理的實際情況允許下“告知”擁有專利權的廠商，便可以使用此專利。
廣州藥業集團日前就表示，盡管該集團已向羅氏遞交授權生產申請，但旗下的白云山制藥總廠準備生產仿制達菲。與他們合作的中科院廣州生物醫藥與健康研究院不久前宣布仿制達菲技術已獲成功。
上海羅氏表示，其他企業仿制達菲并不需要獲得羅氏同意，但如果這些仿制藥上市銷售——由于達菲目前仍處于專利保護期，仿制藥銷售可能會遇到一些法律問題。
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