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對于全球近4000萬艾滋病感染者來說,這或許是一個福音:由天津市扶素生物技術有限公司研制成功的一種世界領先的治療艾滋病新藥--------西夫韋肽今年4月已獲國家食品藥品監督管理局批準進入臨床試驗。根據我國權威檢測部門的細胞試驗表明：西夫韋肽比美國最新抗艾滋病藥物T20效價好20倍以上。
西夫韋肽是中國第一個在美國獲得專利授權的抗艾滋病生物技術類藥物，其國際專
利通過PCT進入了歐洲、日本、俄羅斯等國家和地區。同時西夫韋肽也被列入國家“863”項目和天津市重大科技攻關項目，并取得天津港保稅區管委會的大力支持。
西夫韋肽是一種艾滋病膜融合抑制劑，屬于目前世界最先進、國內首創的第四代抗艾滋病藥物。相對于前三代抗艾滋病藥物，西夫韋肽具有低耐藥性和低毒副作用的顯著優點。天津市扶素生物技術有限公司創始人兼董事長周根發博士曾在美國哈佛大學工作期間師從美國2003年最新型的抗艾藥物——恩夫韋肽(T20)關鍵技術——病毒膜融合機理的兩位開拓者Wiley和Harrison博士。回國后周根發博士應用國際上先進的計算機輔助藥物設計技術，針對艾滋病病毒包膜蛋白gp41設計出一條全新的多肽分子序列——西夫韋肽，使其能更有效地針對gp41發揮阻斷膜融合的作用。臨床前研究表明：西夫韋肽可有效地阻止HIV侵入人體內正常細胞，從而更有效地阻斷HIV的繁殖。
目前全世界艾滋病毒感染者累計人數已突破3900萬，已有2000多萬艾滋病病人死亡。而采用美國目前最先進的治療艾滋病藥物T20，每位患者每年的治療費用都在20000美元以上。藥價的昂貴使得絕大多數艾滋病患者都無法得到有效治療。而預計西夫韋肽正式上市后，藥價將大為降低。因此，對全球近4000萬艾滋病毒感染者來說，西夫韋肽將真正成為他們的福音。同時，可以預見，我國自主開發的抗艾滋病新藥——西夫韋肽面對全球每年約4000億美元的抗艾滋病藥物的巨大市場，也必將以其最佳的治療效果和最優的性價比在市場中脫穎而出，成為全球最具競爭力的抗艾滋病新藥。
令人矚目的是，天津市扶素生物技術有限公司除了本次成功開發的抗艾滋病新藥——西夫韋肽外，還依托計算機輔助藥物設計DDS和病毒膜融合機理兩大關鍵技術平臺，將開發出具有自主知識產權的系列國家一類新藥，用以抵抗一些人類重大病毒性流行疾病(如乙肝病毒、丙肝病毒、流行性感冒病毒等)。隨著這些新藥的陸續開發成功，扶素生物在獲得巨大社會效應和經濟效益的同時，也必將對中國自主知識產權新藥的開發產生深遠的積極影響，從而大大促進和提升中國生物制藥行業在國際市場的競爭力。
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