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本報訊記者 陳鶯 報道：日前，北京諾華制藥有限公司腫瘤藥品事業部銷售總監胡瑞武對外宣布，由諾華公司研制的有效治療實體瘤骨轉移的新藥擇泰（唑來膦酸）正式在中國上市。廣州中山腫瘤醫院管忠震教授稱，擇泰是治療惡性腫瘤骨轉移藥物的最新代表，有助于完全實現減輕腫瘤骨轉移患者疼痛、恢復功能、提高生活質量和延長生命的目標。
骨轉移是惡性腫瘤最常見的并發癥之一。在腫瘤病人中大約有10%-20%會發生骨轉移。
骨轉移會引起骨痛、骨折、高鈣血癥、脊髓壓迫以至截癱。對骨轉移患者在臨床上除了常規的化療、放療和同位素治療外，也采用其他藥物治療,諾華公司研制的帕米膦酸二鈉是現有治療骨轉移的標準藥物。
諾華公司在帕米膦酸二鈉基礎上進行研究開發，1987年，諾華科學家在實驗室里發現了擇泰這種新型的化學物質,其強度是帕米膦酸二鈉的850倍，這個結果使擇泰很快在1993年被應用于人體試驗。2002年，擇泰在美國、歐盟和瑞士通過上市申請，適應癥是治療由腫瘤引起的高鈣血癥，以及實體瘤和多發性骨髓瘤所導致的骨轉移。大量循證醫學試驗證實，擇泰對于高鈣血癥、乳腺癌和多發性骨髓瘤、肺癌和其他實體瘤、前列腺瘤的骨轉移等癥具有顯著療效。擇泰因此被美國FDA批準為唯一對所有實體瘤和多發性骨髓瘤骨轉移有效的雙磷酸鹽類藥物，并具有給藥方便的特點（靜脈注射時間15分鐘，其它同類產品的輸液時間在2小時以上）。目前擇泰已經在全球120個國家上市和銷售，全球每年銷量達10億美元，已有100萬病人使用過擇泰。
(觀宇/編制)（來源：金羊網）
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