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昨日，四川省食品藥品監管局、省經委聯合組織召開了“全省藥企做大做強聯合協作研討會”，近百家已通過和正準備實施GMP認證的藥企匯聚一堂，共商川藥突圍大計。
據悉，目前四川參與GMP認證的244家藥品生產企業中，已經有193家邁過了這道“生死門檻”。然而，其中不少中小型企業卻受困于另外一道“生死門檻”：由于投入GMP改造資金過大，而藥價卻在不斷下降，這些企業的新藥研發能力、競爭力逐漸減弱。與此同時，外
資藥企已發力爭奪中國市場。川藥急需重整旗鼓。
認證后部分企業后繼乏力
GMP認證之后，川內部分藥企出現產能擴大、生產線閑置的現象。據不完全統計，我省投資GMP改造資金達80多億元，已完成GMP改造的企業生產能力平均放大1.5～2倍，而未通過GMP認證停產的企業騰出的市場份額不足5％，直接導致產能利用率只有40％左右。同時，企業因固定資產折舊、生產運行費用上升直接拉動生產成本上升15％以上。在進行GMP改造后，部分資金實力不足的企業出現流動資金匱乏，研發能力下降的情況，成為制約川藥發展的瓶頸。
整合優勢加強研發
川藥如何突破重圍？到會專家認為，關鍵是如何消化GMP認證后大幅增擴的產能。兼并重組、增強市場競爭力是一個較為可行的辦法。另外，新產品研發能力強、擁有自主知識產權的企業應發展成藥品生產支柱企業；研發能力較弱，生產、銷售能力強的企業可發展成生產加工型企業。
地奧、科倫、康弘等企業表示，川藥應抓住時機實現從生產中心向管理中心、研發中心的轉化，研發一批擁有獨立知識產權的新藥。專家們強調，創新不單是指更新換代與填補空白，也包括質量上的改進和形式上的突破，眼下應做好產品的二次開發，重視中藥材的綜合開發利用。
本報記者 金雯 實習記者 邵鄭強
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