推進中藥材產業化經營 中藥業力圖跨越GMP門檻 | |||||||||
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http://whmsebhyy.com 2004年12月06日 08:05 人民網-華東新聞 | |||||||||
中國是一個中藥資源大國,卻不是中藥產業大國:目前,世界植物藥市場年銷售額超過160億美元,并以每年10%—20%的速度遞增,我國中藥制劑年出口僅在1億美元左右,僅占其中的3%—5%; 歐洲和日、韓等地的大型醫藥集團通過在華合資和投資,近年來紛紛涌入中國天然植物藥品市場。最新數據顯示,各種品質的“洋中藥”竟已占領了1/5的國內市場。
造成這種狀況的原因在于,我國中藥企業數量雖多,但因大多采取傳統生產工藝和管理方法,無法從源頭開始對中藥生產實行全面質量監控,也無法從藥理及成分上對產品提供量化標準。而德、日等國的中藥企業,從藥材選種、育苗等步驟即開始全程質量跟蹤,每年在科研開發上的費用占到產品銷售額的30%左右,保證了產品順利通過國際認證。這也是“洋中藥”叫板本土企業的實力所在。 目前,國家正積極推進中藥材生產產業化經營,已在全國興建一批中藥材生產產業化示范基地,并要求按GAP(中藥材生產質量管理規范)標準生產,同時在GAP基礎上向GMP邁進。 面對中國傳統中藥被“喧賓奪主”的尷尬境地,國內部分中藥企業已經開始了對抗“洋中藥”的反擊。如云南特安吶制藥股份有限公司已率先通過GMP認證以及食品GMP認證,借助研制開發“三七系列藥品”的品牌優勢,并與國內最大的醫藥企業上海醫藥集團簽訂戰略合作協議,組建新的云南三七產業集團,積極開拓國內、國際市場。中國科學院上海藥物研究所還與云南昆明植物園開展一項名為植物化學組的研究,預計到2005年,將采集超過3000種天然藥用植物資源,從中提取5000多個高純度化合物樣品,建立起一個國內最大規模的中藥天然成分化合物樣品庫和數據庫,極大地增強民族藥業自主開發創新藥物的能力。 業內人士分析認為,傳統中藥歷經幾千年的積累,在國際醫藥市場上依然具有不可替代的地位。但如何與“洋中藥”相抗衡,提高國際市場競爭力,已經成為當務之急。因此,迅速建立與國際接軌的有效標準,加大實現中藥材質量控制的標準化、規范化力度,增強科技創新能力,保護中藥知識產權,將是國內中藥業邁向現代化的必經之路。 《華東新聞》(2004年12月06日 第二版)
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