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晨報訊“藥品不良反應的報告量不容樂觀，尤其是醫院。”昨日在滬召開的全國藥品不良反應與臨床安全用藥學術會議上，衛生部醫政司副司長張宗久透露，衛生部門已提倡和鼓勵醫療機構擴大不良反應的報告范圍，一旦出現疑似藥品不良反應，就應該上報，以便在第一時間追蹤藥品安全。
據悉，藥品不良反應監測已經成為全球共同關注的熱點。但是，中國的不良報告非常
少。張宗久指出，目前，抗排異藥物和抗腫瘤藥物在移植、癌癥病人中大量使用，可是在不良反應報告中這些藥物的不良反應報告幾乎沒有。醫療機構有很大的責任，不少醫生認為不良反應是個體差異無需報告，還有的認為不良反應出現是醫生的過失。
“不應該等到出現了藥品不良反應事件才報告。”張宗久認為，一切可能與藥品有關的問題都應該報告，比如吃了降壓藥后病人摔了一跤，或是病人出現了皮疹，只要吃過藥就要報告。其中，可能有很多情況與藥品無關，但是有關部門能夠掌握藥品的一切安全問題，以便及時追蹤。
在昨天的會上，專家們首次提出了藥物警戒。今后，藥品的安全性還將涉及臨床可能發生的任何藥源性損害，比如假劣藥物的使用，用藥錯誤，缺乏藥物療效，沒有科學依據的擴大藥物的適應癥，藥物的急性、慢性中毒，藥物的濫用和誤用等所致的潛在安全性問題。
有關人士稱，藥品不良反應的監測范圍也將逐漸從一般的化學藥品擴展到傳統藥物、草藥、血液制品、生物制品、醫療器械以及疫苗。
作者：□記者陳里予
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