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Par Pharma：FDA初步批準Ultracet仿制藥

http://whmsebhyy.com 2004年09月24日 04:16 新浪財經

　　【CBS.MW紐約9月23日訊】周四，Par Pharmaceutical Companies(PRX)稱，美國食品藥物管理局(FDA)初步批準了該公司治療劇痛的鹽酸曲馬多(tramadol hydrochloride) 和乙醯基氨基苯(Acetaminophen) 片劑。

　　該藥片為當前Ortho-McNeil行銷的Ultracet藥物的仿制藥。Par Pharmaceutical通過自己的子公司Kali Laboratories向FDA提出了申請。Kali Laboratories目前正在與Ortho

-McNeil打官司，Ortho-McNeil聲稱Kali Laboratories的Ultracet仿制藥侵犯了其專利權。

　　初步的批準還不能行銷該仿制藥，最終的批準尚有待所有專利權和獨家經營權等問題的解決。

　　截至美東時間周四上午9:54，Par Pharmaceutical Companies(PRX)股價上漲了32美分，至36.60美元，漲幅為0.88%，成交量9萬5900股。

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