在有關(guān)藥品降價(jià)和質(zhì)疑外資藥品定價(jià)的話題頻頻見諸報(bào)端的背景下，昨天諾華、葛蘭素史克、惠氏、中美施貴寶、禮來、默沙東、德國先靈、中美史克、西安楊森等幾十家世界著名的制藥企業(yè)云集廣州，與當(dāng)?shù)厥�多家主流媒體一起舉行了主題為“鼓勵(lì)新藥研究與開發(fā)”媒體研討會(huì)。

　　這些聲名顯赫的企業(yè)都是“研制開發(fā)制藥企業(yè)協(xié)會(huì)公司”的會(huì)員單位，屬研制開發(fā)

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類制藥企業(yè)，而且都在中國開展業(yè)務(wù)。

　　中國研發(fā)新藥條件得天獨(dú)厚

　　在研討會(huì)上，該協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)傳媒交流的北京諾華制藥總裁劉貞賢發(fā)布了一項(xiàng)“鼓勵(lì)中國的新藥研發(fā)”的研究報(bào)告。該研究報(bào)告認(rèn)為，目前世界的藥物研究開發(fā)正從歐洲轉(zhuǎn)移到美國，而中國是最適合參與全球新藥研發(fā)的發(fā)展中國家。中國目前是全球第十大醫(yī)藥消費(fèi)市場，到2015年將會(huì)成為全球繼美國和日本之后的第三大藥品市場。

　　劉貞賢認(rèn)為，中國目前的制藥行業(yè)可以在仿制藥生產(chǎn)、中藥、生物技術(shù)和小分子新化學(xué)藥實(shí)體方面尋找突破。如果能側(cè)重一定的領(lǐng)域、提高研究質(zhì)量、正確制定政府資助的研究項(xiàng)目、關(guān)注市場定位和研究成果的成功上市，在未來20年內(nèi)，原創(chuàng)于中國的新藥肯定會(huì)出現(xiàn)在全球藥品市場上。

　　希望藥品定價(jià)能更加透明

　　面對本報(bào)記者的提問，劉貞賢表示，目前我國的藥品降價(jià)政策也考慮到了藥品研發(fā)的因素，因此對專利保護(hù)期內(nèi)的藥品規(guī)定降價(jià)幅度在10%左右，降得不是很多。另外，在國外一個(gè)藥品從廠家到消費(fèi)者手中只需經(jīng)過一兩個(gè)環(huán)節(jié)，而在中國這個(gè)過程被大大地延長了，而且每個(gè)環(huán)節(jié)都要加價(jià)，中國目前的藥品限價(jià)主要是對此作出調(diào)整。就企業(yè)來說，跨國藥企也在積極配合。但他們希望，政府有關(guān)部門在制定藥價(jià)時(shí)，一方面能支持藥價(jià)更加合理化、更具全球性，另一方面也應(yīng)該鼓勵(lì)研發(fā)。

　　協(xié)會(huì)秘書長、德國先靈的白銳寧則表示，目前在中國藥品的出廠價(jià)格與國際其它地區(qū)相比并不高。他們只能保證藥品的出廠價(jià)，但不能保證最終到消費(fèi)者手中的價(jià)格。

　　但協(xié)會(huì)的有關(guān)發(fā)言人也表示，目前中國70%以上是仿制藥，但在仿制藥制造方面，中國已經(jīng)落后于以色列以及印度等國家，這些國家都有仿制藥經(jīng)FDA批準(zhǔn)在美國上市。他們承認(rèn)，國內(nèi)現(xiàn)在的仿制藥定價(jià)會(huì)比原研藥低很多，但在國外，上市的仿制藥必須經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，而且必須經(jīng)過有關(guān)部門的批準(zhǔn)，確定產(chǎn)品的質(zhì)量和各項(xiàng)指數(shù)與原研藥完全一樣，而中國目前對這些指標(biāo)的控制還沒有完善。在這種情況下，用國內(nèi)仿制藥的價(jià)格來參照確定原研藥的價(jià)格，并不一定科學(xué)。

　　盡管這些跨國藥企有意淡化對政府定價(jià)的看法，但記者留意到，在他們的研究報(bào)告里提到：在政府收購和價(jià)格政策方面，市場主導(dǎo)模式是迄今惟一行之有效的新藥研發(fā)途徑，政府推動(dòng)模式從未在其它國家奏效。

　　本報(bào)記者　郭亦樂