本報訊(記者張雪梅)今后若有廠商生產銷售了假劣藥品，被藥品監督部門查出，不僅是依法實行相應的處罰后就完事，還要把違法事實記錄在案，向社會公布。這是記者從今天正在京召開的2003年全國藥品管理工作會上獲悉的。

　　國家藥品監督管理局決定，從今年開始分別建立企業不良行為記錄管理系統和企業良好行為記錄管理系統，無論是嚴重違法的還是經營信譽良好的，都要向社會公布，形成市場 誠信機制，讓大家知道到底誰在制售假劣藥品。

　　為保證執法的公平、公正，國家藥品監督管理局局長鄭筱萸表示，要加強對相關監管主體的信用建設，即要建立涉及藥品、醫療器械產品審評、企業審批和認證檢查的專家和公務人員“信譽檔案”。及時保存并積累專家和公務人員參與活動的記錄，適時予以公開。