中新網12月22日電 有關人士在今天召開的中國入世后醫藥行業與公共健康研討會上指出，入世邁進第二年看中國醫藥得出的結論是：總量大、仿制多、專利少，也就是說中國雖然是一個醫藥大國，但還只是一個低水平的仿制大國。

　　中國廣播網的報道說，中國制藥行業一直是以仿制為主發展起來的，具有自主知識產權的藥品很少，統計表明近20年中國生產的藥品97%以上是仿制的。

　　此外，中國雖已成為醫藥原料藥出口大國，整個醫藥市場規模達145億美元，躍居世界排名第四位，中國化學原料年生產能力達三十八萬噸，僅次于美國居世界第二位，世界上沒有任何一個國家像中國一樣有這么多的藥廠。

　　但同時中國制藥企業普遍小、散、亂，國家藥監局藥品注冊司每年收到真正全新的新藥申報很少，年均僅幾十個，其中很多化學藥品還在審批過程中，國外就已經上市了，這就是通常所說的“假新藥”。

　　據悉，目前，中國國內制藥企業現有六千多家，但通過世界通用的最佳藥品生產質量規范GMP認證的僅一千四百余家。國家藥監局已出臺一項規定，即到2004年6月30日，國內所有制藥企業必須通過GMP認證，否則將被關閉、淘汰。

　　該報道稱，從某種意義上說，目前中國醫藥工業的發展還只是“量的增長”，缺乏“質的飛躍”。