此次涉及調查的優思明（Yasmin）在中國有售。

　　編者按：2011年，中國互聯網流行的一個關鍵詞叫“圍觀”。所謂圍觀并非袖手旁觀，亦非簡單關注，而是從觀察者的角度進行審視，讓所有不合常理之現象在圍觀下無所遁形——中新網財經中心發起的“公司圍觀”便旨在此。通過媒體、網民和專家的力量，持續圍觀各行各業的公司百態，求證企業發展中的各種質疑，力求從圍觀反映公司實質，給關聯方、利益方和責任方以本源真貌。

　　中新網6月2日電(生活頻道 王槊)據《紐約時報》6月1日報道，美國食品與藥物管理局(FDA)正在針對德國制藥企業拜耳醫藥(Bayer)所出產的優思明(Yasmin)等4款避孕藥展開調查，以確定其是否比其他避孕藥更能引起增患血栓的風險。截至發稿時，優思明在中國仍然在售。

　　今年5月上旬，拜耳醫藥在美遭遇訴訟。美國北卡羅來納州一位18歲的女大學生在服用避孕藥Yaz(香港名為優悅)后因心臟停搏而猝死，事后其死因被指與服用Yaz引發的血栓有關，隨后死者父母將拜耳醫藥告上法庭。《英國醫學雜志》此前發布的兩份報告顯示，相比傳統避孕藥，Yaz中含有的荷爾蒙屈螺酮成分會使服藥女性患上血栓的風險提高兩到三倍。

　　此次FDA調查的藥物包括Yaz、Yasmin、Beyaz和Safyral四種，其中Yasmin(優思明)于2009年正式進入中國，由拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司生產，且以處方藥的形式銷售。據介紹，Yaz是優思明的低劑量版本，兩者均主要面向35歲以下女性。

　　據法新社報道，上述死者家庭的律師指責Yaz是“一種在出售前沒有進行任何可能產生嚴重患病風險提示的處方藥”。而參與此次調查的調查者也認為，醫生和患者應該密切注意可能出現的血栓病癥狀，包括腿部和胸部疼痛。

　　據媒體報道，針對FDA的調查，拜耳-先靈藥業有限公司女性健康產品組中國市場負責人表示，拜耳認為FDA援引的兩份報告中的結論不是很有根據，實驗方法也有明顯的缺陷。中新網生活頻道記者對北京幾家藥房進行了走訪，發現優思明仍然有售。藥房工作人員均表示未聽說過相關調查，也未接到任何相關通知。在優思明的藥品說明書的“不良反應”欄目中，提到可能產生的不良反應包括子宮不規則出血、惡心和情緒波動，最嚴重不良反應為妊娠，并未提到任何與增患血栓風險有關的字樣。

　　數據顯示，Yaz系列避孕藥去年銷售額達到14.7億美元，占拜耳公司全年利潤的3.3%。